产品编号AK0005V1 CAS编号1017789-65-9MDL号MFCD09991723 分子式C7H10F3NO2分子量197.1550 规格:       纯度：    库存       目录价 0.25g      95%     现货   ...

化学试剂的规格按试剂的纯度及杂质的含量一般划分为：高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯等。2012年12月31日发布了新标准GB/T15346-2012《化学试剂包装与标志》，MOS试剂、临床试剂、高纯试剂和精细化工产品不在该标准范围。标准对内包装形式、包装单位、中包装容器、外包装组装量、外包装容器及隔离材料等作了详细的规定。对产品包装标志也作出了规定，标签内容一般包括13项。 GB/T15346-2012要求按表4-1规定的标签颜色标记化学试剂的级别。 在购买化学试剂时，除了了解试剂的等级外，还需要知道试剂的包装单位。化学试剂的包装单位是指每个包装容器内盛装化学试剂的净质量(...

 化学试剂定制合成一站式采购服务平台江苏艾康医药 试剂的性质对有效期的影响化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。 化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。 一般遵循以下几个原则（一般原则，不是绝dui原则）： 1、无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，理论上可以长期使用。但是容易氧化（如亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放；水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放；钾、钠、白磷更要采用液封形式）、容易潮解的物质，在避光、阴...

原料药从研发到生产需要经历的4个阶段！ 药物研发的目的在于设计一个高质量的产品，以及能够持续生产出符合其预期质量水平的产品的生产工艺。原料药是制剂中的有效成分，指的是用于生产各类制剂的原料药物，一种原料药从研发到生产总的来说需要经历实验室研究、小量试制、中试生产到工业化生产等阶段。 1、新药研发的探索阶段：实验室研究 该阶段会采用反复分馏、多次重结晶、各种层析技术等一切分离纯化手段，来制备少量的样品供药理筛选，很明显这样的合成方法与工业生产的差距很大。实验室研究阶段在化学药研发流程中比较重要，这阶段的主要任务有： （1）了解合成路线是否存在知识产权问题、生产成本能否接受； （2）合理设...

关于原料药开发和生产16个Q&A! 原料药在ICHQ7A中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。 1）ICHQ11声明“起始原料作为重要的结构片段并入原料药的结构中”。那么，为什么在合成后期所用的明显包含有重要结构片断的中间体作为起始物料通常不被接受？ “ 重要结构片断”的选择原则经常被误解为拟选择的起始物料应该与原料药具有相似的结构。但是，正如ICHQ11所声明的，该原则旨在帮助将试剂、催化剂、溶剂以及其他原料...